Teen Idol iz 90-ih pravi, da je bil to njen prvi simptom MS

Odkar so ga prvič predvajali leta 1997, oboževalci nadnaravnega obožujejo Buffy ubijalka vampirjev , oddajo, ki je izvirno temeljila na istoimenskem filmu iz leta 1992. Posadka Buffy sčasoma zgradil sedem sezon, imperij romanov, stripov in video iger, nadaljnjo gledanost na pretočnih platformah in seveda trdo bazo oboževalcev. Eden od priljubljenih likov v kasnejših sezonah serije je Anya Jenkins, nekdanja demonka maščevanja, ki je postala srednješolka, ki združi moči z Buffy in »tolpo Scooby« najstnikov, ki se borijo s silami teme v Sunnydalu. zdaj Emma Caulfield , igralka, ki je dala življenje socialno nerodni, prikupni Anyi, družini, prijateljem in oboževalcem razkriva dolgo varovano skrivnost o svojem zdravju.



Caulfielda ne boste kar tako prepoznali po njej Buffy leta. Upodobila je pametno, ambiciozno Susan Keats v šesti sezoni Beverly Hills 90210 , kot tudi očarana rezidentka Westviewa Dottie Jones v Marvelovi pretočni senzaciji WandaVision . Caulfieldova ima za seboj desetletja filmskega in televizijskega dela in upa, da bodo pred njo tudi leta igranja – vendar je bilo vse to postavljeno pod vprašaj, ko so ji leta 2010 postavili šokantno zdravstveno diagnozo, potem ko je doživela nekaj zastrašujočih simptomov. Berite dalje za Caulfieldov prvi namig, da je nekaj narobe.

PREBERITE TO NASLEDNJE: Če to opazite pri svojih rokah, je to lahko zgodnji znak MS .



Caulfieldova prav zdaj razkriva svojo diagnozo iz leta 2010.

  Emma Caulfield v Los Angeles Gay and Lesbian Center Homeless Youth Services Benefit, ki je potekala v Sunset Tower v West Hollywoodu 23. januarja 2012.
Tinseltown / Shutterstock

Tako kot kolegi igralci Selma Blair , Christina Applegate , in Jamie-Lynn Sigler , se Caulfield oglaša z multiplo sklerozo (MS), bolezen, ki prizadene možgane in živčni sistem in je lahko za nekatere onemogočanje . Glede na Klinika Mayo , trenutno ni zdravila za MS, čeprav je zdravljenje lahko zelo učinkovito pri obvladovanju simptomov in hitrejšem okrevanju po izbruhih. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb



Njen lastni oče, ki je medtem že umrl, se je pred kratkim boril z multiplo sklerozo, Caulfield povedal Vanity Fair — pojasnjuje tisto zaslišanje od svojega zdravnika, da je tudi ona imela stanje, ki se je počutilo kot 'izkušnja zunaj telesa.' Kljub njej moteči in skrivnostni simptomi , je trajalo nekaj časa, da se je znebila šoka zaradi diagnoze. Njen prvi odgovor, pravi, je bil razumljiv: 'Ne, to ni mogoče.'



Zastrašujoč simptom jo je spodbudil, da je šla na magnetno resonanco.

Gilbert Carrasquillo / Getty Images

Caulfieldov prvi namig, da je z njenim telesom nekaj narobe? 'Nekega jutra sem se zbudila in na levi strani mojega obraza se je zdelo, kot da se po njej plazi milijon mravelj,' je povedala Vanity Fair , ki je pojasnil, da je bil podoben občutku mravljinčenja, ki se lahko pojavi, ko predolgo sedite v enem položaju. 'Še vedno sem lahko praskala [obraz] in čutila svoje nohte,' se je spominjala in dodala, da je bil občutek izjemno dolgočasen. Vedela je, da nekaj ni v redu, zato je obiskala akupunkturista, ki je bil videti zmeden, vendar je namignil, da je morda Bellova paraliza , ki lahko povzroči nenadno (običajno začasno) oslabelost mišic na eni strani obraza.

Vendar je še vedno lahko premikala vse svoje mišice, kar bi bilo čudno za Bellovo diagnozo paralize. 'Neprestano me je srbelo,' je pojasnila. Magnetna resonanca je potrdila, da gre za MS, ki se lahko kaže na številne načine, vključno s srbenjem , električni občutki bolečina pri kimanju , bolečine v očeh in celo začasna izguba vida .

Tudi vaša zdravstvena anamneza lahko igra velik dejavnik pri tem, ali boste verjetno razvili MS. Zgodovina virusa Epstein-Barr vas pripelje do 32-krat bolj verjetno za razvoj bolezni, po mnenju vodilnih strokovnjakov. In glede na Državna zdravstvena služba Združenega kraljestva , medtem ko MS ni neposredno podedovana od staršev ali starih staršev, 'ljudje, ki so v sorodu z nekom s to boleznijo, imajo večjo verjetnost, da jo bodo zboleli; ocenjena je, da je možnost, da jo bo zbolel tudi sorojenec ali otrok nekoga z MS, približno 2 do 3 od 100.' To pomeni, da je šestletna hči Emme Caulfield bolj ogrožena kot povprečen otrok. 'Zaradi tega sem razmišljal o njej in o tem, kako vesela in aktivna je,' razmišlja Caulfield, 'in je preprosto tako izjemno malo bitje.'



POVEZANO: Za več aktualnih informacij se prijavite na naše dnevno glasilo .

Skrbela jo je, da bo diagnoza vplivala na njeno kariero.

  LOS ANGELES – 24. SEP: Emma Caulfield na 5. letnem dogodku o varnosti na rdeči preprogi v Sony Picture Studios 24. septembra 2016 v Culver Cityju, CA
Kathy Hutchins / Shutterstock

'Tako sem utrujen od neiskrenosti,' je povedal Caulfield Vanity Fair , ki je pojasnila, da jo je bilo strah, da bo, če bo za diagnozo povedala svojim sodelavcem in prijateljem, to smrtni zvon za njeno kariero na platnu. 'Nikomur nisem želela dati priložnosti, da me ne najame,' je dejala in pojasnila, kako enostavno je odpisati igralca, za katerega se zdi, da potrebuje vsaj kanček posebne obravnave.

'Obstaja že veliko razlogov, zakaj ne najemati ljudi, razlogov, ki jih večina igralcev niti ne pozna. 'Izgledaš kot moja bivša punca ... Prenizek si. Previsok si. Videti si zlobno. Izgledaš preveč lepo . Nimaš prave barve oči.'' Vedela je v svojih kosteh, deli, da 'če boš govorila o tem, boš nehala delati. To je to.'

Caulfield ne dovoli, da bi jo MS upočasnila.

  Emma Caulfield se udeleži dogodka oboževalcev svetovne premiere Black Widow v gledališču Dolby 29. junija 2021 v Los Angelesu v Kaliforniji
Alberto E. Rodriguez / Getty Images za Disney

Kljub morebitnemu tveganju za prihodnje vloge se je Caulfield pripravljena nehati skrivati ​​in jasno ji je, da ne namerava upočasniti. 'Grem nazaj na delo!' navdušeno deli. 'Obveščeni so bili vsi, ki morajo biti obveščeni.'

Njen naslednji projekt bo ponovitev njene vloge Dottie za novo WandaVision spinoff oddaja Agatha: Coven of Chaos . A tokrat bo ravnala pametneje in z več previdnosti, saj svojega stanja ne skriva več. Med snemanjem za WandaVision , ki je zaradi zamud zaradi COVID-19 morala snemati v vročini avgusta, je bila vročina v Atlanti zanjo 'neznosna' (občutljivost na vročino in zardevanje sta pogosta težava za bolnike z multiplo sklerozo, po podatkih Nacionalnega združenja za multiplo sklerozo ). 'Če bi ljudje vedeli' za njeno stanje, pomisli, 'lahko bi imela pod zgornjim delom majhen hladilni kombinezon in ohranila hladno telo.'

V prihodnje Caulfield vztraja: 'Če sploh imam platformo, bi jo moral uporabljati.' Zdaj, ko je svojo zgodbo delila s svetom, namerava javno promovirati delo, ki ga je MS družba počne, poleg dajanja finančnih donacij. 'Še naprej bom govoril o tem. To ni enkratna stvar.'

Debbie Holloway Debbie Holloway živi v Brooklynu v New Yorku in tesno sodeluje z Narrative Muse, hitro rastočim virom za filme, TV in knjige, ki so jih ustvarile ženske in spolno raznoliki ljudje. Preberi več
Priljubljene Objave