Kot otrok ste se morda bali jemati Robitussin, ki ni imel nujno najbolj privlačnega okusa. Kljub temu ni bilo mogoče zanikati njegove učinkovitosti pri zdravljenju kašlja in še vedno ga ima večina med nami doma. sezona prehladov in gripe . Toda medtem ko Robitussin ostaja eno najbolj zaupanja vrednih imen pri zdravilih brez recepta, boste želeli dvakrat preveriti stekleničko, ki jo imate v svoji omarici z zdravili, zahvaljujoč novemu odpoklicu.
POVEZANO: FDA opozarja, da je pršilo za lajšanje bolečin odpoklicano zaradi kemikalije, ki povzroča raka .
V Opozorilo 24. januarja iz ameriške Uprave za hrano in zdravila (FDA) je podjetje za zdravje potrošnikov Haleon objavilo, da je bilo odpoklicanih osem lotov Robitussin Honey CF Max Day Adult in Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult. Oba se uporabljata za zdravljenje simptomov, povezanih s prehladom ali gripo, senenim nahodom in drugimi respiratornimi alergijami, glede na FDA. Na embalaži zdravil je posebej navedeno nadzor kašlja in lajšanje izcedka iz nosu, kihanja, vročine in telesnih bolečin.
Po opozorilu FDA so bili izdelki Robitussin odpoklicani zaradi 'mikrobne kontaminacije'. Za tiste z oslabljenim imunskim sistemom bi lahko uporaba teh izdelkov Robitussin 'potencialno povzročila hude ali življenjsko nevarne neželene dogodke, kot je fungemija ali razširjena glivična okužba,' pravi agencija.
Po podatkih Nacionalne medicinske knjižnice je fungemija prisotnost glivice v krvi . Najpogostejša vrsta je kandidemija , kar lahko povzroči 'dolgo bivanje v bolnišnici in smrt', glede na Center za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC).
Za tiste, ki niso imunsko oslabljeni, ki jih agencija navaja kot 'populacijo, ki bo najverjetneje uporabljala izdelek,' odpoklicani Robitussin verjetno ne bo povzročil smrtno nevarne okužbe. Vendar pa lahko ti posamezniki še vedno razvijejo okužbo, ki zahteva medicinsko posredovanje.
Tekočine Robitussin Honey CF Max Day so bile naprodaj v plastenkah po štiri in osem unč z rokom uporabnosti med 31. majem 2025 in 30. septembrom 2025. Nočna različica je bila naprodaj v plastenkah po osem unč, ki imajo rok uporabnosti. z dne 30. junija 2026. Celoten seznam številk serij in določenih datumov poteka je vključen v opozorilo FDA. Na steklenicah Robitussin sta koda lota in rok uporabnosti natisnjena na zadnji nalepki v spodnjem desnem kotu. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
POVEZANO: OTC zdravila proti bolečinam in vročini so odpoklicana zaradi 'zdravstvenega tveganja', opozarja FDA .
Če ste izdelke Robitussin odpoklicali doma, FDA prosi, da 'nemudoma prenehate z uživanjem' in se obrnete na svojega zdravstvenega delavca, če imate kakršne koli težave, povezane z zdravilom. Haleon do 24. januarja ni prejel nobenih poročil o neželenih dogodkih, povezanih z izdelkom.
Podjetje neposredno obvešča distributerje in stranke o odpoklicu in vključuje navodila za vračilo prizadetih izdelkov, navaja obvestilo FDA. Potrošniki lahko tudi pokličejo Haleonovo ekipo za odnose s strankami na 1-800-245-1040 od ponedeljka do petka med 8. in 18. uro. po vzhodnem času (ET) ali po e-pošti [email protected] z direktnimi vprašanji.
Poleg tega FDA prosi, da poročate o težavah s kakovostjo ali neželenih dogodkih njenemu programu za poročanje o neželenih dogodkih MedWatch. To lahko storite tako, da izpolnjevanje spletnega obrazca ali po navadni pošti ali faksu. Prenesite obrazec na spletu ali pokličite 1-800-332-1088 in zahtevajte obrazec za poročanje.
Abby Reinhard Abby Reinhard je višja urednica pri Najboljše življenje , ki pokriva dnevne novice in bralce obvešča o najnovejših stilskih nasvetih, potovalnih destinacijah in dogodkih v Hollywoodu. Preberi več
